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FDA对不良事件/Event Type分为四类:第一类: 死亡/Death;第二类: 伤害/Injury:包括严重伤害和一般伤害,报告查询时不区分;第三类: 故障/Malfunction:指器械不能满足其性能规范或不能进行预期运行(第三类可能导致第一类或者第二类);第四类: 其他/Others:不属于以上任一范畴的。

直播:中财办副主任韩文秀等专家解读中央经济工作会议辛国斌表示,提高制造业创新能力,要跨越中等收入陷阱,进入高收入国家团队,必须依靠创新驱动,提高全要素生产力,提高制造业在全球价值链和供应链,为了解决关键领域核心技术,解决技术方面的瓶颈制约。另一方面,我们加快建设制造业创新中心,以市场化模式聚合产业链上下游资源,开展竞争前关键共性技术的联合攻关,解决从实验室的产品到生产线产品。

来源:中国纪检监察报责任编辑:张义凌全国人大代表于清明:医疗器械发展必须高创新、高科技新京报讯(记者张秀兰)新中国成立70年,医疗器械行业经历了从无到有,并实现了从跟跑到并跑的发展,个别门类已经处于领跑水平。从产业发展角度出发,全国人大代表、中国医疗器械有限公司董事长于清明建议,医疗器械产业必须向高创新、高科技的方向发展。

退市制度是市场十分关心的一项制度安排。《上市规则》第十二章“退市”充分借鉴现有退市实践和市场共识,进行了严格规范,被誉为史上最严退市规定。《上市规则》起草说明指出,退市将主要聚焦两类目标公司。一类是存在财务欺诈等重大违法行为的公司,另一类是丧失持续经营能力且恢复无望的主业“空心化”公司。

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